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        NEPA21高效基因轉染系統

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        產品描述

        ------適用于體外(In Vitro)和活體(In Vivo)

             NEPA GENE公司專業研發、生產細胞電轉染儀及電融合儀等,其生產CUY21系列電轉染儀在研究領域中久負盛名,已被數百篇文獻引用,其中不乏高水平雜志的文章,如Nature、Cell、PNAS、Genes &Dvelopment等。  

             2011年,NEPA GENE推出新一代全能型NEPA21高效基因轉染系統。與傳統的電轉儀相比,NEPA21采用全新設計的電轉程序,特別適用于難轉染細胞、離體組織或動物活體的轉染。配合獨有的電壓衰減(Voltage Decay)設計,NEPA21可在獲得高轉染效率的同時,提高細胞存活率。
         

                  主要特點:

        • 全新的四步法電轉程序
        • 特別適用于難轉染細胞、離體組織或動物活體的轉染
        • 高轉染效率、高細胞存活率
        • 電轉程序各項參數可見、可調,適用性廣
        • 不需要特殊的轉染試劑盒輔助,運維成本低

            全新的四步法電轉程序:

         

        第一步:電穿孔模式

        高電壓、持續時間短、多次脈沖、電壓衰減
        有效地在細胞膜上形成小孔,且對細胞損傷小

        第二步:反向電穿孔模式

        用于原位貼壁細胞/組織的轉染,有效提高穿孔率!

        第三步:基因導入模式

        低電壓、持續時間長、多次脈沖、電壓衰減
        幫助目標分子(DNA或RNA等)進入細胞內,且對細胞損傷小

        第四步:反向導入模式

        獨有設計!有效提高導入效率!
         

        應用范圍:

        &diams; 懸浮轉染

        適用范圍:原代細胞、干細胞、以及各種難轉染細胞(如神經細胞、免疫細胞及血液細胞等)

        &diams; 貼壁轉染

        適用范圍:可以直接對貼壁細胞進行轉染,省去了細胞消化、再貼壁的步驟(對提高某些種類細胞的存活率十分重要)!

        &diams; 離體組織轉染(Ex Vivo)

        適用范圍:組織切片、腦切片、器官、胚胎等

        &diams; 活體轉染(In Vivo)

        適用范圍:大腦、視網膜、肌肉、皮膚、肝臟、腎臟、睪丸、卵巢等

         

        部分參考文獻:

        • 細胞轉染儀(NEPA21、CUY21系列):
        1. Barnabe-Heider et al. Genetic manipulation of adult mouse neurogenic niches by in vivo electroporation. Nature Methods, 2008 Feb;5(2):189-96.
        2. Shibata MA, et al. Combination therapy with short interfering RNA vectors against VEGF-C and VEGF-A suppresses lymph node and lung metastasis in a mouse immunocompetent mammary cancer model. Cancer Gene Ther. 2008 Dec;15(12):776-86.
        3. Limura T and Pourquie O. Collinear activation of Hoxb genes during gastrulation is linked to mesoderm cell ingression. Nature, 2006 Aug 3;442(7102):568-71.
        4. Sanada K and Tsai LH. G Protein betagamma Subunits and AGS3 Control Spindle Orientation and Asymmetric Cell Fate of Cerebral Cortical Progenitors. Cell, 2005 Jul 15;122(1):119-31
        5. Ladher RK et al. FGF8 initiates inner ear induction in chick and mouse. Genes and Development, 2005 Mar 1;19(5):603-13.
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